Jerome Garcin

Le journaliste et écrivain publie « Mes fragiles », une déclaration d'amour à ses chers disparus, dont son autre frère atteint d'une maladie génétique.

Ma fille a fait le choix de faire une amniocentèse à quatre mois qui a permis de détecter chez sa propre fille ce pourcentage de X fragile. Moi, je l'ai transmis, non pas à mes deux garçons puisque je leur ai transmis mon Y, mais à ma fille qui a un pourcentage de mutation un peu plus élevé que moi. Elle provoque chez les femmes des symptômes différents qui vont de la ménopause précoce jusqu'à des crises d'épilepsie. Et contrairement à la trisomie, cette maladie, plus elle passe de génération en génération, plus le mal s’amplifie. Elle est très difficile à définir, elle a différents symptômes, du plus léger aux plus graves. Jérôme Garcin : « Ce n'est pas facile de perdre un jumeau à moins de six ans, de perdre un père quand on a 17 ans soi-même [deuils que le journaliste a racontés dans ses précédents livres].